Licence professionnelle BAC+3
Licence pro bio-industries et biotechnologies parcours contrôle qualité en biotechnologies
L’objectif de la licence professionnelle bio-industries et biotechnologies parcours contrôle qualité en biotechnologies (CQBIO) est de développer des compétences de mise en œuvre et d’amélioration de techniques d’analyses complexes afin d’évaluer la qualité de bio-médicaments et de bio-cosmétiques, en phase de développement, de mise au point ou en production dans les industries du médicament et les industries cosmétiques.
Quels métiers ?
- Technicien supérieur de laboratoire en développement analytique
- Technicien supérieur de laboratoire en contrôle analytique
- Assistant-ingénieur analyste
Quelles missions ?
- Mettre en oeuvre et améliorer les techniques d’analyses afin d’évaluer la qualité de biomédicaments et de biocosmétiques, en phase de développement, de mise au point ou en production dans les industries du médicament et dans les industries cosmétiques,
- Appliquer les méthodes approfondies de contrôle qualité spécifiques aux biomédicaments (chimie analytique, analyse par spectroscopie, chromatographie, diffusion de lumière),
- Connaître les pratiques industrielles inhérentes aux matières premières, les produits formulés et les spécificités de leur analyse physico-chimique,
- Pratiquer la mise en oeuvre d’analyses sur des produits issues de biotechnologies (biomédicaments)
Où exercer l'activité ?
- Dans des industries pharmaceutiques de biomédicaments (anticorps monoclonaux, anticorps bispécifiques), bioactifs cosmétiques issus des biotechnologies
- Prestation de services analytiques
Quels enseignements à l'université ?
Enseignement scientifique fondamental
- Biochimie / Biologie cellulaire et génie génétique
- Microbiologie fondamentale / Microbiologie industrielle
- Immunologie et vaccins
- Biotechnologies industrielles
- Ateliers « production de protéine thérapeutique »
Techniques analytiques utilisées pour les biomédicaments
- Chromatographies analytiques (RP, SEC, IEC, HIC)
- Électrophorèse capillaire (UV, LIF)
- Spectroscopies moléculaires (UV-vis, CD, fluorescence, chimi-luminescence, IR, NIR, Raman)
- Spectroscopies de corrélation de photons (DLS, MALS, SLS)
Management de la qualité / HSE / Gestion des risques
- Qualité, hygiène, sécurité, environnement (QHSE)
- Gestion des risques / Management de la qualité
Analyse des données scientifiques de contrôle
- Base de données / Statistiques descriptives / Outils mathématiques
- Méthodes relatives au contrôle qualité
Suivi et entretien des équipements de contrôles analytiques pour les biomédicaments
- Constitution d’un système automatisé
- Fluide (gaz, liquides)
- Métrologie, méthodologie du diagnostic de panne
- Plan de maintenance
Mise au point de méthode analytique et validation des méthodes
- Mise au point et validation de méthodes analytiques
- Plan d’expériences (Excel)
Connaissance de l’environnement des industries de santé
- Affaires réglementaires
- Introduction à l’environnement social
- Notion économique, notion de gestion
Communication professionnelle
- Communication
- Anglais
MÉMOIRE/RAPPORT
Réalisation d’une étude confiée par l’entreprise d’accueil (synthèse des résultats dans un mémoire/un rapport et soutenance devant un jury).
PROJET TUTORÉ
Développement de travaux individuels ou en groupe, permettant l’application des acquis de la formation lors d’exercices réels sur une problématique concrète.
Visionner la vidéo présentant le site de production pédagogique à grandeur réelle.
Durée
de la formation
12 mois répartis comme suit :- 32 semaines en entreprise
- 600 heures de cours à l'Université
Pré-requis
Être titulaire d’un Bac+2 en sciences de la vie et de la santé, chimie :
- DUT chimie,
- DUT mesures physiques,
- DUT génie chimique etc.
- BTS chimie,
- BTS bioanalyses et contrôles etc.
- L2 biologie, chimie
- Autres titres admis en équivalence.
Planning
de l'alternance
Lieu de formation
-
FACULTÉ PHARMACIE DE TOURS
31 avenue Monge - 37200 TOURS
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